【摘 要】
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采用密度泛函理论（DFT）对一系列低价铁化合物Fe（CO）（5-x）（PR3）x（x=1~3,R=H,F,Me）的几何结构、电子结构、成键特点以及热力学性质进行了理论研究。结果表明引入膦配体后不会造成Fe（CO）x（PR3
【机 构】
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磁性分子与磁信息材料教育部重点实验室
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采用密度泛函理论（DFT）对一系列低价铁化合物Fe（CO）（5-x）（PR3）x（x=1~3,R=H,F,Me）的几何结构、电子结构、成键特点以及热力学性质进行了理论研究。结果表明引入膦配体后不会造成Fe（CO）x（PR3）（5-x）的几何结构畸变,为略扭曲的三角双锥形。自然键轨道（NBO）分析显示,膦配体与羰基铁基团间存在电荷转移,有效增强Fe-CO之间的共价作用。多数稳定结构Fe（CO）x（PR3）（5-x）的第一膦配体解离能要比第一羰基解离能低,预示Fe（CO）（5-x）（PR3）x的反应活性比Fe
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