北京大学第一医院神经科建科50周年联谊活动通知

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患儿女,4岁,因发作性、交替性肢体瘫痪4年,发作性四肢抽搐10+次,于2002年9月4日入院.患儿自出生后3个月起出现偏侧肢体无力,持续3~7 d后自行缓解.相隔1周后又可再次出现另一侧肢体无力,如此反复至今.当双侧肢体同时出现无力时,即出现突发四肢抽搐,双眼上翻,伴意识障碍,持续约1~2 min.病程中有数次突然惊恐发作,不伴肢体抽搐。
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临床资料:患者,女,19岁.因"皮肤黄染19年,手足徐动17年,间断腹痛10年,加重20 d"入院.患者出生3 d时,其母发现患者全身皮肤黄染较一般新生儿重。
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对比分析阿尔茨海默病(AD)与帕金森病(PD)嗅觉障碍状况,揭示AD与PD临床表现的相似与重叠。
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<中华神经科杂志>在2003年第4期刊出了读者调查问卷,半年来得到了广大读者的大力支持,共收回问卷166份,涵盖全国29个省、市、自治区(包括澳门特别行政区),其中74份(44.6%)来自基层医院.166名读者中,88名(53.3%)订阅本刊.从问卷反馈的信息看,我刊读者群的学历构成以本科毕业生占多数(106名,64.2%),本科以上学历者占91.0%(151名);从职称构成看,以中级以上职称者居
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患者男性,13岁,反复发作性嗜睡5个月入院.患者5个月前患"感冒",低热2 d,伴鼻塞、流涕、咳嗽、嗜睡,持续1周后症状消失.此后患者嗜睡症状每月发作,每次持续1周左右,发作前几日即觉困倦,发作时伴有颜面充血、大汗,发作后急躁、易怒.神经系统查体未见阳性体征.实验室检查:脑电图、头颅核磁共振及脑脊液检查均正常;多导睡眠图检查示睡眠潜伏期及快速眼动睡眠(REM)潜伏期均缩短,REM偏少.诊断:Kle
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目的 探讨胚肝细胞脾内移植对TX小鼠铜代谢紊乱的改善情况.方法组织块酶消化法分离培养DL小鼠胚肝细胞,以Hoechst33324进行荧光标记后作为供体对TX小鼠进行脾内移植,检测移植后TX小鼠的血清铜蓝蛋白和血清铜水平,并进行病理学检查.结果移植后2周内,TX小鼠的铜蓝蛋白由9.0 U/L逐渐上升至14.5 U/L、血清铜由0.3 mg/L上升至0.6 mg/L(P<0.05),受体肝组织内可见供
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<中华神经科杂志>第二届编辑委员会第二次会议(编委会)于2003年10月28~30日在重庆市召开,全国各地编委53名参加了会议.会议由<中华神经科杂志>名誉总编辑郭玉璞和副总编辑陈秀华主持。
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目的 探讨成年人出血型烟雾病(moyamoya disease,MMD)病灶分布模式.方法 从南京脑卒中注册系统中提取2004年1月至2010年2月间以出血事件为首发症状的成年人MMD住院患者72例.按出血原发部位的不同将患者分为4组:非丘脑性脑实质出血(脑叶和纹状体出血)、丘脑出血、原发脑室出血和自发蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH).所有患者均行脑血管造影
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