【摘 要】
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L-苯丙氨酸和硬酯酰氯经酯化、酰胺化、皂化和酰氯化反应得到新型手性固定相,用FTIR、1HNMR和元素分析对手性固定相(CSP)进行了表征。将制得的手性固定相按m(CSP)∶m(硅胶)=3
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L-苯丙氨酸和硬酯酰氯经酯化、酰胺化、皂化和酰氯化反应得到新型手性固定相,用FTIR、1HNMR和元素分析对手性固定相(CSP)进行了表征。将制得的手性固定相按m(CSP)∶m(硅胶)=3∶1制备薄层色谱板,采用V(乙醇)∶V(乙酸乙酯)∶V(三乙胺)=11∶5∶1作为展开体系,对手性药物度洛西汀进行拆分,其中右旋度洛西汀Rf1=0.87,左旋度洛西汀Rf2=0.75。
The new chiral stationary phases were obtained by esterification, amidation, saponification and acid chloridation of L-phenylalanine and stearyl chloride. The chiral stationary phases (CSPs) were characterized by FTIR, 1HNMR and elemental analysis. The prepared chiral stationary phase was chromatographed on m (CSP): m (silica gel) = 3: 1 using V (Ethanol): V 5: 1 as the expansion system, the chiral drug duloxetine was split, of which Rf1 = 0.87 and Rf2 = 0.75.
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