【摘 要】
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特发性门脉高压症(Idiopathic Portal Hypertension, IPH),婴幼儿罕见,本科曾收治1例,现报道如下: 病例摘要患儿男,22个月,因突发呕吐咖啡样物伴黑便1天,于1991年6月27日入院
【机 构】
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金陵医学院儿科,金陵医学院儿科,金陵医学院病理科
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特发性门脉高压症(Idiopathic Portal Hypertension, IPH),婴幼儿罕见,本科曾收治1例,现报道如下: 病例摘要患儿男,22个月,因突发呕吐咖啡样物伴黑便1天,于1991年6月27日入院。出生后10个月时发现贫血,血红蛋白58g/L。入院体检:神清,烦躁不安,中度贫血貌,皮肤无黄染及蜘蛛痣。心肺正常。腹部膨隆、柔软,肝肋下未触及,脾肋下2cm,质中,移动性浊音阳性。血红蛋白
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