【摘 要】
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构建了EPO真核表达质粒,成功地实现了其在CHO-dhfr-细胞中的表达,所得到的EPO工程细胞株的形态与CHO-dhfr-细胞相似,细胞株小瓶静止培养时最高表达水平为2～3μg/106cells/24h,
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,北京,100071
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构建了EPO真核表达质粒,成功地实现了其在CHO-dhfr-细胞中的表达,所得到的EPO工程细胞株的形态与CHO-dhfr-细胞相似,细胞株小瓶静止培养时最高表达水平为2～3μg/106cells/24h,而且细胞表达稳定,连续传代三个月和反复冻存复苏三次,细胞表达水平无明显下降.经过对细胞的一系列特性分析表明,该细胞株无支原体、真菌及细菌污染,无致瘤性,形态正常,染色体畸变率与出发株相当.
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