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观察山莨菪碱和脂多糖共同处理单核细胞(M)后对核因子-kB抑制蛋白降妥和核因子-kB活化的影响。方法分离、培养M,分为正常对照组;LPS刺激组;654-2干预组(654-2 10ng/ml)预孵育1h后加入LPS10μmg/ml)分别在刺激前(0)、刺激后0.25、0.5、1和2h留取M。检测M中IkBα水平和核提取物中NF-kB的活性。结果LPS刺激组IkBα水平15min开始降低30min降到