【摘 要】
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目的:探讨不同浓度猪脱细胞真皮基质(pADM)对小鼠毛囊角质细胞迁移的诱导作用。方法:在Transwell实验和细胞划痕实验中,分别将0、2、10、20、40mgpADM配制成5个浓度梯度,分别作用于小鼠毛囊角质细胞。Transwell实验分组pADM浓度为0、4、20、40、80μg/μl;细胞划痕实验中pADM浓度分别为0、1、5、10、20μg/μl。每组重复3次。观察不同浓度pADM诱导毛囊角质细胞迁移的作用。结果:在Transwell实验中,0、4、20、40和80μg/μl组毛囊角质细胞计数分
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属梨园医院创面修复科,华中科技大学同济医学院附属协和医院手外科
【基金项目】
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国家重大疾病多学科合作诊疗能力建设项目[国卫办医函【2019】542号],湖北省科技计划项目(2018BCC340)。
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目的:探讨不同浓度猪脱细胞真皮基质(pADM)对小鼠毛囊角质细胞迁移的诱导作用。方法:在Transwell实验和细胞划痕实验中,分别将0、2、10、20、40mgpADM配制成5个浓度梯度,分别作用于小鼠毛囊角质细胞。Transwell实验分组pADM浓度为0、4、20、40、80μg/μl;细胞划痕实验中pADM浓度分别为0、1、5、10、20μg/μl。每组重复3次。观察不同浓度pADM诱导毛囊角质细胞迁移的作用。结果:在Transwell实验中,0、4、20、40和80μg/μl组毛囊角质细胞计数分
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