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【摘 要】
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目的：在构建重组真核表达载体pIRESneo2／mIL-2的基础上，建立能够持续稳定表达mIL-2的哺乳类工程细胞。方法：运用分子克隆技术，将由RT-PCR获得的mIL-2cDNA片断插入真核表达质粒pIRE
【机 构】
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暨南大学药学院,中山大学药学院
【出 处】
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广西医科大学学报
【发表日期】
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2006年3期
【基金项目】
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本课题为国家自然科学基金资助项目（No.30271519）
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