【摘 要】
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目的 制作大鼠颅脑弥漫性轴索损伤模型,观察脑外伤后Nogo受体拮抗剂对大鼠脑外伤后的神经保护作用.方法 自由落体硬膜外撞击方法制作大鼠颅脑弥漫性轴索损伤模型,分假手术组、对照组、实验组,伤后立即腹腔注射Nogo受体拮抗剂NEP1-40,伤后24h和72 h神经行为学评分评价神经功能,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑脊液中细胞因子白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α的浓度,用We
【机 构】
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430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,武汉市妇女儿童医疗保健中心神经外科,430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,430030武汉,华中科技大学同济医学院
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目的 制作大鼠颅脑弥漫性轴索损伤模型,观察脑外伤后Nogo受体拮抗剂对大鼠脑外伤后的神经保护作用.方法 自由落体硬膜外撞击方法制作大鼠颅脑弥漫性轴索损伤模型,分假手术组、对照组、实验组,伤后立即腹腔注射Nogo受体拮抗剂NEP1-40,伤后24h和72 h神经行为学评分评价神经功能,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑脊液中细胞因子白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α的浓度,用Western blot检测伤区脑组织中凋亡相关蛋白的表达水平.结果 实验组的神经行为学评分(14.31 ±1.36)明显高于对照组(8.36±0.86),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).实验组大鼠脑脊液中IL-1β和TNF-α的浓度较对照组明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组与对照比较,促凋亡蛋白bax表达下调,而抑制凋亡蛋白B淋巴细胞/白血病-2(bcl-2)表达上调.结论 Nogo受体拮抗剂对大鼠脑外伤有明显的神经保护作用,其机制可能与阻断细胞因子的过度释放和抑制神经细胞的凋亡有关。
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目的 探讨软组织静脉畸形侵袭性与RhoC表达的相关性.方法 收集侵袭性静脉畸形组织、非侵袭性静脉畸形组织及正常皮下组织,采用Western blot和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测RhoC蛋白及mRNA的表达.培养静脉畸形内皮细胞(VM-EC),小干扰RNA (siRNA)转染后检测细胞侵袭行为.结果 RhoC在侵袭组表达高于其他两组(P＜0.05),蛋白相对表达量分别为0.383±0.
目的 观察WNT信号通路激活剂SB-216763对于人骨髓基质于细胞(hBMSCs)成脂-成骨分化的影响.方法 从3例临床股骨头标本中分离培养hBMSCs与5μmol/L SB-216763共同培养,观察hBMSCs表达β-连锁蛋白(β-catenin)的变化,检测hBMSCs增殖能力、成脂分化能力和成骨细胞诱导分化时碱性磷酸酶(ALP)活性的变化.结果 SB-216763可以显著促进hBMSCs
目的 观察电离辐射对前列腺癌细胞中核因子（NF）-kB—Survivin通路的活化状态的影响，探讨前列腺癌放射抗拒的机制。方法采用Westernblot免疫印迹分析方法，检测5GyX射线照射4、10和20h后，前列腺癌细胞系PC-3和DU-145中NF-kB、Survivin蛋白的表达水平，观察NF—tcB抑制剂QNZ及BAY1170-82对Survivin蛋白及mRNA表达的影响。结果电离辐射后
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