【摘 要】
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目的:为提高我国药品不良反应(ADR)监测水平提供参考.方法:通过电子邮件的方式向全国31个省级ADR监测机构的工作人员普发调查问卷,并对所得数据进行因子分析和描述性统计分析
【机 构】
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西安交通大学医学部药学院,西安,710061;陕西省药品不良反应监测中心,西安,710065
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目的:为提高我国药品不良反应(ADR)监测水平提供参考.方法:通过电子邮件的方式向全国31个省级ADR监测机构的工作人员普发调查问卷,并对所得数据进行因子分析和描述性统计分析.结果:回收有效问卷121份,有效回收率为75.2%.本研究设计的调查量表KMO值为0.864,经Bartlett检验具有显著性,样本适合采用因子分析;7个公共因子的Cronbach,Sα系数均在0.8以上,信度良好.7个公共因子中,“奖励认同”项的现状感知得分最低,“政策程序”、“目标认同”和“管理支持”项的得分较高,而“团队沟通”项的感知-期望差距最大.受访者对ADR监测工作各维度的认知没有因性别、年龄、学历以及工作年限的差异而产生显著的区别,而专业背景和职务的不同则影响了其对部分维度的认知.结论:我国ADR监测工作还存在不少问题,建议从制度建设、监测机构间的沟通交流、ADR监测工作指导、培训以及管理支持等方面采取措施.提高我国ADR监测工作水平.
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