【摘 要】
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目的 了解缺氧早期心肌细胞微管损害程度.方法 将分离培养的Wistar大鼠心肌细胞分为正常组、缺氧组(建立缺氧细胞模型并设缺氧10、20、30、60 min为观察时相点).用激光共聚焦
【机 构】
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第三军医大学西南医院全军烧伤研究所
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目的 了解缺氧早期心肌细胞微管损害程度.方法 将分离培养的Wistar大鼠心肌细胞分为正常组、缺氧组(建立缺氧细胞模型并设缺氧10、20、30、60 min为观察时相点).用激光共聚焦显微镜及扫描电镜观察2组细胞微管分布、形态变化,对微管蛋白荧光强度进行半定量分析,用蛋白质印迹法检测2组细胞游离α微管蛋白的表达.结果 与正常组比较,缺氧10 min后.缺氧组细胞微管念珠状结构消失,但排列尚有规律、数量无明显减少;缺氧20 min不仅念珠状结构消失,而且微管排列散乱,远离胞核区出现微管缺失;缺氧30、60 min时微管发生扭曲、断裂,纹理紊乱,完全丧失规律性.缺氧组心肌细胞微管蛋白荧光强度较正常组下降,且随缺氧时间延长愈加明显;缺氧组心肌细胞内游离的d微管蛋白表达(缺氧10 min为46 644±145)高于正常组(13 357±98),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01),随缺氧时间的延长此升高趋势愈加明显.结论 在缺氧状态下,心肌细胞微管发生解聚时间较早,其结构和分布规律被破坏.微管解聚在缺氧所致心肌细胞早期病理损害中的作用值得深入研究.
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