【摘 要】
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黑棘皮病(Acanthcsis nigricans)较罕见,临床以对称性色素沉着和乳头状增殖为特点我们发现一家3例黑棘皮病,报告如下: 例1,男,56岁,已婚,干部,湖北潜江县人,22岁时发现双股
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黑棘皮病(Acanthcsis nigricans)较罕见,临床以对称性色素沉着和乳头状增殖为特点我们发现一家3例黑棘皮病,报告如下: 例1,男,56岁,已婚,干部,湖北潜江县人,22岁时发现双股外侧对称性皮肤变黑瘙痒,治疗无效,后经活检诊断为黑棘皮病,间断口服维生素A、C,至30岁以后黑斑变浅、缩小。患者父母健在,非近亲。父母及兄弟姊妹中无类似皮肤病。生育一男一女均在出生时有类似皮损。体查:上腹及髂腰部外侧皮肤对称性褐黑斑,周围粗糙,黑色素较深且有轻度乳头状增生,中央平,色素较浅。掌跖无角化,口腔粘膜无黑斑。
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