论文部分内容阅读
目的检测不同剂量阿托伐他汀早期治疗对急性冠状动脉综合征（ACS）患者血清高敏c反应蛋白（hs—CRP）和新蝶呤水平变化。方法选择ACS患者60例，随机分为阿托伐他汀10mg治疗组（A组）和阿托伐他汀40rag治疗组（B组），每组30例。同期选择冠状动脉造影正常者30例作为对照组，疗程6d。以胶乳免疫增强比浊法和酶联免疫双抗体夹心法分别测定患者治疗前后的hs—CRP、新蝶呤水平的变化。结果与对照组比较，A组和B组患者治疗前hs—CRP、新蝶呤水平明显升高（P〈0．01）。与治疗前比较，A组患者治疗后hs—C