【摘 要】
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目的 分析核苷类似物联合序贯干扰素治疗慢性乙肝后停药的安全性.方法 选取2017年2月-2018年5月福州市长乐区医院收治的慢性乙肝患者100例为研究对象,采取随机数字分配法分为
【机 构】
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350200 福州市长乐区医院感染科
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目的 分析核苷类似物联合序贯干扰素治疗慢性乙肝后停药的安全性.方法 选取2017年2月-2018年5月福州市长乐区医院收治的慢性乙肝患者100例为研究对象,采取随机数字分配法分为试验组和对照组,每组50例.对照组给予核苷类似物治疗,试验组给予核苷类似物联合序贯干扰素治疗.比较2组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、总胆红素水平,停药后乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率及安全性总有效率.结果 治疗后,2组ALT、HBV-DNA及总胆红素水平均较治疗前下降,且试验组低于对照组(P<0.01);治疗1年后,试验组HBeAg转阴38例,对照组HBeAg转阴23例,试验组HBeAg转阴率为76.00％,高于对照组的46.00％(χ2=9.458,P<0.01);试验组停药后安全性总有效率为98.00％,高于对照组的86.00％(χ2=4.891,P<0.05).结论 慢性乙肝患者采用核苷类似物联合序贯干扰素药物治疗效果显著,可有效控制患者肝细胞炎性反应并抑制病毒复制情况发生,且安全性较高,值得临床推广应用.
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