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先将小鹅瘟病毒VP3基因克隆至"自杀性"DNA疫苗载体pSCA1构建pSCA-VP3重组质粒,对其鉴定后转染BHK-21细胞,通过间接免疫荧光检测VP3蛋白在体外的表达。将30只6周龄BALB/c小鼠随机分为3组,每组小鼠分别腿部肌肉注射100μg pSCA-VP3质粒,pSCA1空载体质粒和100μL PBS。以2周为间隔,共免疫3次。通过间接ELISA检测VP3蛋白特异性抗体水平,淋巴细胞增殖检测细胞免疫水平。结果表明:成功构建了"自杀性"DNA疫苗重组质粒pSCA-VP3;间接免疫荧光表明VP3蛋白