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以大花蕙兰原球茎（PLBs）为外植体,采用EHA105和LBA4404 2种根癌农杆菌菌株与pCAMBIA1301质粒构建工程菌介导,以建立大花蕙兰遗传转化体系,并比较不同受体处理方式、菌液浓度和侵染方式等对大花蕙兰转化的影响.结果表明：（1）以切成3 mm左右的PLBs小块作为受体材料,用OD600值为0.6的LBA4404根癌农杆菌菌株,并用MS＋1.0 mg/L BA＋200μmol/L AS（乙酰丁香酮）的液体培养基将菌液等体积稀释侵染,转化率可达62.5%.（2）大花蕙兰对潮霉素（Hyg）十分敏