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目的：在大肠杆菌BL21（DE3）中重组表达寨卡病毒（ZIKV）囊膜（E）蛋白的200个氨基酸（138~338）截短片段ZIKV-E200，制备其多克隆抗体，为寨卡病毒亚单位疫苗后续研究提供检测抗体。方法：用全基因序列合成方法合成寨卡病毒E蛋白全长基因，以该基因为模板，用PCR方法克隆ZIKV-E200基因片段，经EcoRⅠ/XhoⅠ双酶切后连接到pET22b载体并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，获得重组质粒pET22b-ZIKV-E200，将其转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞得到重组表达菌株pE