【摘 要】
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家族性血清碱性磷酸酶(AKP)活力增高部分伴有Gilbert综合征,但较为罕见,本文作者研究报道一受累家系。先证者男性,白人,33岁,继其妻之后被诊断为慢性持续性乙型肝炎,20个月
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家族性血清碱性磷酸酶(AKP)活力增高部分伴有Gilbert综合征,但较为罕见,本文作者研究报道一受累家系。先证者男性,白人,33岁,继其妻之后被诊断为慢性持续性乙型肝炎,20个月中转氨酶已逐渐恢复正常。实验室检查:血清AKP持续性增高(155U/1),总胆红素高于正常(39μmol/l),结合胆红素值、乳酸脱氢酶活力、结合珠蛋白浓度和网织红细胞计数均正常,99Tc肝扫描无异常。肝活检光
Familial serum alkaline phosphatase (AKP) increased in part with Gilbert syndrome, but relatively rare, the author of this study reported a affected family. Probate male, white, 33 years old, after his wife was diagnosed as chronic persistent hepatitis B, 20 months, aminotransferases have gradually returned to normal. Laboratory tests: Serum AKP was consistently elevated (155U / 1), total bilirubin was higher than normal (39μmol / l), and bound bilirubin, lactate dehydrogenase activity, haptoglobin concentration and reticulocyte count Normal, 99Tc liver scan no abnormalities. Liver biopsy light
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