【摘 要】
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本研究旨在探讨SET-NUP214融合基因在急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）中的表达,分析伴有SET-NUP214的T-ALL的临床及分子生物学特征。运用RT-PCR检测58例T-ALL患者骨髓标本中SET-NUP
【机 构】
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苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助（编号81000222）, 江苏省高校优势学科建设工程资助项目（苏政办发[2011]6号）
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本研究旨在探讨SET-NUP214融合基因在急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）中的表达,分析伴有SET-NUP214的T-ALL的临床及分子生物学特征。运用RT-PCR检测58例T-ALL患者骨髓标本中SET-NUP214的表达,以间期荧光原位杂交（FISH）及微阵列比较基因组杂交（Array-CGH）检测9q34缺失,基因测序法检测PHF6和NOTCH1基因突变。结果表明,仅在6例T-ALL患者中检测到SET-NUP214融合基因的表达。除T系抗原标记外,这些患者均表达髓系抗原CD13和（或）CD33,
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