探讨原发性胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤(PGI-DLBCL)患者的临床病理特征和预后因素。
方法纳入2007年1月至2014年1月初治的195例PGI-DLBCL患者,收集其临床资料,回顾性分析其临床病理特征、生存情况,以及治疗方案对预后的影响。采用Kaplan-Meier法进行生存分析。采用Log-rank检验进行单因素分析,采用Cox回归模型进行多因素分析。
结果195例PGI-DLBCL患者中,男117例,女78例,中位年龄为55岁;发病部位在胃部者123例(63.1%),在肠道者64例(32.8%,其中小肠24例,回盲部19例,结直肠21例),胃肠多部位受累8例(4.1%)。184例具备完整随访资料的患者1、3和5年的累积生存率分别为81.7%、66.2%和61.0%。单因素分析显示,年龄、美国东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)评分、发病部位、大包块病变、Lugano分期、国际预后指数(IPI)评分、LDH、β2微球蛋白、外周血淋巴细胞与单核细胞的绝对数比值(ALC/AMC)和低白蛋白血症为影响总生存期的预后因素。Cox回归模型多因素分析显示,胃肠多部位受累[危险比(RR)=1.378,95%CI 1.144~1.661,P=0.001]、Lugano分期为晚期(RR=3.731,95%CI 1.657~8.398,P=0.001)与ALC/AMC<2.6(RR=1.816,95%CI 1.055~3.127,P=0.031)为独立的不良预后因素。手术组和非手术组的5年累积生存率分别为65.0%和53.3%,差异无统计学意义(χ2=2.159,P=0.142);联合和不联合放射治疗组的5年累积生存率分别为77.5%和58.0%,差异无统计学意义(χ2=3.667,P=0.056);加用和不加用利妥昔单克隆抗体治疗组的5年累积生存率分别为62.4%和58.6%,差异无统计学意义(χ2=1.352,P=0.243)。
结论胃肠多部位受累、Lugano分期较晚、ALC/AMC较低的PGI-DLBCL患者预后较差。手术和放射治疗均不能改善PGI-DLBCL患者的总生存情况。