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目的：探讨未成熟小鼠生精细胞在体外培养条件下的分化情况。方法：用支持细胞（TM4）条件培养液培养出生后14d的BALB／c小鼠睾丸细胞，对照组采用添加1％胎牛血清的MEM培养液维持细胞存活，在不同时段收获细胞，实时定量RT-PCR分析精子细胞特异性基因Tnp2表达的变化。结果：实时定量RT—PCR显示，在体内，Tnp2的表达随小鼠日龄增长而升高，与精子细胞发生过程同步；在睾丸细胞体外培养过程中，Tnp2的表达在TM4条件培养液培养d5显著升高（P〈0．05），而对照组始终无变化。结论：在TM4条件培养液的