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将GP15的阅读框序列插入pET32a（＋）制成重组质粒,通过BL21成功表达出相对分子质量为36 000的蛋白。该蛋白可被His·Bind从细菌裂解物纯化出来,也可为抗融合蛋白抗体所识别。表达形式分析显示,融合蛋白以包涵体形式在大肠肝菌内表达。
亚洲璃眼蜱唾液腺新基因GP15的表达和鉴定
【摘 要】
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将GP15的阅读框序列插入pET32a（＋）制成重组质粒,通过BL21成功表达出相对分子质量为36 000的蛋白。该蛋白可被His·Bind从细菌裂解物纯化出来,也可为抗融合蛋白抗体所识别。
【机 构】
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中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所,湖南农业大学动物科技学院
【出 处】
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中国兽医学报
【发表日期】
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2008年2期
【基金项目】
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科技部基础研究重大项目前期研究专项资助项目（2001CCA00900）.
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