论文部分内容阅读
常见的致病性隐球菌分为新生隐球菌和格特隐球菌两个种,其中新生隐球菌分为血清A型(grubii变种)和血清D型(新生变种),格特隐球菌分为血清B型和C型.隐球菌的有性期分为a和α两个交配型.它们在生态学、易感人群和临床特征等方面存在明显不同,我国关于新生隐球菌临床感染患病情况的资料稀少。
中国部分地区新生隐球菌临床感染患病情况分析
【摘 要】
：
常见的致病性隐球菌分为新生隐球菌和格特隐球菌两个种,其中新生隐球菌分为血清A型(grubii变种)和血清D型(新生变种),格特隐球菌分为血清B型和C型.隐球菌的有性期分为a和α两个交配型.它们在生态学、易感人群和临床特征等方面存在明显不同,我国关于新生隐球菌临床感染患病情况的资料稀少。
【机 构】
：
066100,秦皇岛,解放军第281医院皮肤科,200003,上海,长征医院皮肤科,200003,上海,长征医院皮肤科,200003,上海,长征医院皮肤科,200003,上海,长征医院皮肤科
【出 处】
：
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
：
2010年30期
其他文献
肠道病毒71型(EV71)病毒是引起儿童手足口病的重要病原之一.本研究通过MRC-5(人胚肺成纤维细胞)对2008-2009年宁波地区288份手足口病例标本进行病毒分离,分离鉴定后得到6株EV71病毒,分别命名为1/CHNNB/08、2/CHNNB/08、76/CHNNB/09、87/CHNNB/09、103/CHNNB/09 和 107/CHNNB/09。
期刊
目前尚无特效药能够治愈慢性乙型肝炎,主要原因是HBV cccDNA的存在,HBV cccDNA是HBV前基因组RNA复制的原始模板,可稳定地存在于肝细胞核中.只有宿主的免疫系统能够清除HBV cccDNA。
期刊
IL-27是IL-6/IL-12家族的细胞因子,由(EBI3)2和p28共同构成,主要由活化的巨噬细胞和树突状细胞产生,在T细胞中通过活化Jak1、STAT-1、STAT-3、STAT-4和STAT-5进行信号传导,并通过诱导T细胞增殖及IFN-λ的分泌参与炎症反应[1].本研究拟以IL-27对CD4+T细胞的免疫增殖功能作为切入点探讨其在慢性乙肝发病机制中的可能作用。
期刊
目的 初步探讨以人工合成多肽模拟抗原酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者血清水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)抗体.方法根据AQP4蛋白的分子构成和三级结构,应用生物信息学和结构生物学的方法设计3段AQP4蛋白膜外段多肽片段,分别为AQP456-69
目的 通过体外试验研究雷公藤内酯醇（triptolide）对浆细胞样树突状细胞（plasmacytoid dendritic cell,pDC）功能及成熟的影响,为进一步阐明雷公藤内酯醇的免疫学活性提供依据.方法 从健康志愿者外周血分离单个核细胞,流式细胞仪分选pDC,加入0、5、10、30 μg/L的雷公藤内酯醇共孵育,24 h后收集上清液,ELISA检测pDC分泌的IFN-α、IL-6、TNF
目的 探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体（killer cell immunoglobin-like receptor,KIR）基因多态性与骨髓衰竭性疾病（bone marrow failure syndromes,BMFS）的相关性.方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应（sequence specific primer-polymerase chain reaction,SSP-PCR）的方法,对40
大肠埃希菌是医院内感染和社区获得性感染的重要病原菌,其耐药性十分严重.我们在我院分离的一株碳青霉烯类抗菌药物耐药的大肠埃希菌E902774的耐药机制研究中存在A类碳青霉烯酶KPC(肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶)-2酶。
期刊
乙型肝炎患者体内细胞毒T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTL)的功能和数量直接影响着病毒的清除和肝细胞的损伤.本实验主要探讨慢性HBV感染者调节性T细胞(Tr)、黏附细胞(AC)对HLA-A2限制的HBV特异性CTL体外增殖的影响。
期刊
自20世纪60年代以来,随着HIV的感染以及抗生素的滥用,结核病的发病率逐年上升.而且传统的抗结核药物又存在严重的耐药问题,致使结核病成为单一感染致死的主要病因.因此,研究结核病的病原体--结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的耐药机制,寻找新的高效抗结核药物成为研究的热点。
期刊
抗胰岛素是动脉粥样硬化风险相关的一个重要环节之一,炎症反应是它们的共同发病基础.急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的发生与DC密切相关.本实验通过分离培养ACS患者DC,使用高浓度胰岛素加以干预,通过测定DC表型(CD83、CD80、CD40),检测分泌的细胞因子(IL-12、TNF-α、IL-10)探讨高浓度胰岛素对ACS患者DC分化、成熟,免疫功能等可能的
期刊