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这研究在 HepG2 房间的增长和 apoptosis 上检验了 P21 的 subcellular 本地化的效果。编码基因野并且变异的 P21 被大教材 PCR 从在原子 localizational 信号(NLS ) 包含人的 P21 cDNA 的 plasmid pCEP-WAF1 放大顺序，然后插入了到真核细胞的表示向量 pDsRed1-C1。recombinants 是进 HepG2 房间的 transfected。P21 的抄写和表示被 RT-PCR 和荧光显微镜学决定。房间增长被流动 cyt