【摘 要】
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利用PCR技术, 从致仔猪黄痢的大肠杆菌中扩增不含信号肽序列的K88菌毛蛋白faeG亚基基因片段, 将其克隆到表达载体pGEX-6P-1中, 构建该基因的原核表达载体pGEX-FaeG, 通过测序
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划);
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利用PCR技术, 从致仔猪黄痢的大肠杆菌中扩增不含信号肽序列的K88菌毛蛋白faeG亚基基因片段, 将其克隆到表达载体pGEX-6P-1中, 构建该基因的原核表达载体pGEX-FaeG, 通过测序证明序列正确后, 导入大肠杆菌BL21, 得到工程菌株PGEX-FaeG. IPTG诱导表达, SDS-PAGE分析结果表明, 融合蛋白(约53 ku)在大肠杆菌BL21中得到高效表达, 表达产物约占菌体蛋白的35%, 免疫印记结果表明此融合蛋白与K88单抗反应.
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