鹅细小病毒强毒PCR检测方法的建立

• 作 者: 黄诚 程安春 汪铭书 刘菲 韩新峰 王刚 周伟光
• 机 构: 四川农业大学,四川农业大学
• 出 处: 中国兽医科技
• 发表日期: 2004年9期
• 关键词: PCR 检测方法 鹅细小病毒 PCR detection goose parvovirus
• 基金项目: 国家科技攻关项目，四川省科技攻关项目

参照GenBank中登录的鹅细小病毒(GPV)B株的全基因序列,针对GPV的VP3保守基因设计了1对引物,建立了GPV的PCR检测方法.采用该方法检测GPV能够扩增出预期大小约441bp的特异性片段,而对鸭瘟病毒(DPV)、鹅源致病性大肠埃希氏菌(E.coli)O8和O1、雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)呈阴性反应.该法检测GPV核酸的灵敏度可达0.47pg;对GPV强毒皮下注射感染雏鹅各器官的检测结果表明,感染后8h即可从心、肝病料中检出病毒DNA,感染后24h可从延髓、胸腺、胰腺、十二指肠、空肠、