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采用多克隆双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法快速检测狂犬病毒抗原含量。结果表明，灵敏度达到１５μｇ／ｍｌ，同时特异性及变异系数均合呼要求，本方法用于精制狂苗制备过程中有效抗原活性组分的检测准确，快速，重复性好，且抗原的ＥＬＩＳＡ效价与ＮＩＨ动物法测定效价具有平行趋势。
双抗体夹心ELISA法检测狂犬病疫苗抗原活性组分
【摘 要】
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采用多克隆双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法快速检测狂犬病毒抗原含量。结果表明，灵敏度达到１５μｇ／ｍｌ，同时特异性及变异系数均合呼要求，本方法用于精制狂苗制备过程中有效抗原活性组分的检测准确，快速，重复
【机 构】
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卫生部兰州生物制品研究所
【出 处】
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微生物学免疫学进展
【发表日期】
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1999年3期
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