【摘 要】
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目的 探讨白藜芦醇抑制可溶性CD40配体（sCD40L）作用下对巨噬细胞基质金属蛋白酶-9（MMP-9）表达的影响.方法 佛波酯诱导人单核细胞株（THP-1）细胞分化为巨噬细胞.依次给予白藜芦醇和可溶性sCD40L孵育细胞,利用半定量反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、蛋白免疫印迹法、明胶酶谱法检测巨噬细胞内MMP-9和组织基质金属蛋白酶抑制因子-1（TIMP-1）基因的转录、蛋白表达和酶活性.
【机 构】
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福建省立医院老年科福建省临床老年病研究所福建医科大学省立临床医学院心内科,福州350001,福建省立医院老年科福建省临床老年病研究所福建医科大学省立临床医学院心内科,福州350001,福建省立医院老年
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目的 探讨白藜芦醇抑制可溶性CD40配体（sCD40L）作用下对巨噬细胞基质金属蛋白酶-9（MMP-9）表达的影响.方法 佛波酯诱导人单核细胞株（THP-1）细胞分化为巨噬细胞.依次给予白藜芦醇和可溶性sCD40L孵育细胞,利用半定量反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、蛋白免疫印迹法、明胶酶谱法检测巨噬细胞内MMP-9和组织基质金属蛋白酶抑制因子-1（TIMP-1）基因的转录、蛋白表达和酶活性.结果 给予sCD40L刺激后巨噬细胞内MMP-9基因转录增多（1.53±0.04与0.75±0.01,P〈0.05）,蛋白分泌明显增加（244 930.8±31 268.6与192 976.8±20 223.1,P〈0.05） 白藜芦醇可抑制巨噬细胞MMP-9基因转录及蛋白分泌（P〈0.01）,降低MMP-9酶活性（P〈0.05）,升高巨噬细胞TIMP-1基因转录和蛋白分泌（P〈0.05）.结论 白藜芦醇可以抑制CD40途径活化的巨噬细胞内MMP-9的表达,调节MMP-9的活性,这可能是其抗动脉粥样硬化、稳定粥样斑块的作用机制之一。
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