【摘 要】
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根据禽网状内皮组织增生症病毒（REV）长末端重复序列LTR基因保守区域设计并合成一对引物，建立基于SYBRGreenI模式的实时荧光PCR方法（Real—time PCR）。以常规PcR产物为标准品建立标
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院,中国动物卫生与流行病学中心
【基金项目】
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“十一五”国家科技支撑计划(2006BAD06A11)
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根据禽网状内皮组织增生症病毒（REV）长末端重复序列LTR基因保守区域设计并合成一对引物，建立基于SYBRGreenI模式的实时荧光PCR方法（Real—time PCR）。以常规PcR产物为标准品建立标准曲线，并对方法的特异性、敏感性、可重复性以及再现性、检出率进行评价。结果表明。该方法只从REV阳性样本检出扩增信号．不与其它病原出现交叉反应；熔解温度为86．8＋0、5℃。无引物二聚体；扩增产物片段大小为270bp，与预期大小相符。测序结果证实为REV靶序列；在1．01×10^2-1．01&#
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