【摘 要】
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本文报道以联二烯丁基硫醚为起始物的呋喃衍生物的合成方法.实验结果表明,β-联二烯丁基硫醚醇在氢化钠的作用下以很高的收率环化生成一个苯硫基离去的呋喃产物,β-联二烯丁
【机 构】
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北京大学化学与分子工程学院,生物有机与分子工程教育部重点实验室,北京分子科学国家实验室,
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本文报道以联二烯丁基硫醚为起始物的呋喃衍生物的合成方法.实验结果表明,β-联二烯丁基硫醚醇在氢化钠的作用下以很高的收率环化生成一个苯硫基离去的呋喃产物,β-联二烯丁基硫醚醛与外加亲核试剂作用后能得到多一个取代的类似呋喃产物,而β-联二烯丁基硫醚酮在P2O5的促进下也能环化生成呋喃衍生物.
In this paper, the synthesis of furan derivatives starting from butadiene butyl sulfide has been reported.The experimental results show that β-biethylenebutyl thioether alcohol is cyclized in high yield under the influence of sodium hydride Generating a phenylthio leaving furan product, β-dibenzyl butyl sulfide thioaldehyde plus an additional nucleophile can give one more similar substituted furan product, while β-dibenzyl butyl sulfide ketone in The promotion of P2O5 also cyclizes to form furan derivatives.
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