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应用聚合酶链式反应(PCR)扩增HCMV结构蛋白p150aa595-aa614/aa1006-aa1048和p38aa117-aa373,基因片段,将其分别克隆于表达载体pGEX-4T-1和pET30a-SetB中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,重组质粒经酶切鉴定及DNA测序证实pGEX-4T-1/p150aa595-a614/aa1006-aa1048和pET30a—SetB/p38aa117-aa373构建正确;通过优化表达和纯化,分别获得分子量约为35kD和43kD纯化的表达产物