人巨细胞病毒结构蛋白p150、p38的原核表达纯化及免疫性鉴定

来源 :微生物学免疫学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:philipsyin
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
应用聚合酶链式反应(PCR)扩增HCMV结构蛋白p150aa595-aa614/aa1006-aa1048和p38aa117-aa373,基因片段,将其分别克隆于表达载体pGEX-4T-1和pET30a-SetB中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,重组质粒经酶切鉴定及DNA测序证实pGEX-4T-1/p150aa595-a614/aa1006-aa1048和pET30a—SetB/p38aa117-aa373构建正确;通过优化表达和纯化,分别获得分子量约为35kD和43kD纯化的表达产物
其他文献
实验成功的构建了含有pp65与gB主要抗原决定簇基因的表达质粒pET-pp65、pET-gB;表达产物通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫印迹、间接酶联免疫等一系列鉴定试验进行了分析。表
霍乱是经粪口传播的烈性传染病,相应的疫苗研究已逾百年,但目前还没有理想的疫苗。实验中以霍乱O1群小川血清型的脂多糖为目标抗原,用不同方法制备了其四种霍乱结合疫苗,通过小鼠
为研究腺相关病毒载体介导的内皮抑素(Endostatin)及KI-5蛋白抗肿瘤血管生成协同作用,实验中用含有Endostatin及K1-5基因的重组病毒rAAV-hE和rAAV—K5分别感染BHK-21细胞,并表达
伤寒Vi多糖与白喉类毒素(DT)蛋白以己二酰肼(ADH)作连接臂,在碳二亚胺(EDAC)的作用下结合成Vi-DT结合物,进行抗原性、免疫原性和动物安全性试验。结果显示,3批结合物抗体阳转率均为100
伤寒Vi多糖结合疫苗和Vi多糖疫苗分别免疫小鼠,分离血清,采用间接ELISA法测定不同时点血清中特异性IgA、IgM、IgG及其亚类(IgG1、IgG2a、IgG3)的抗体滴度.结果显示,免疫一针