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目的根据女性体细胞中两条X染色体上雄激素受体(AR)基因的长度多态性进行非放标克隆性检测,以探讨尖锐湿疣的克隆组成.方法石蜡切片HE染色后进行显微解剖,提取基因组DNA,HhaⅠ消化,巢式PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染显示单股DNA片段长度.结果在68例湿疣标本中,65例扩增成功,其中53例(81.5%)具有AR位点的多态性;在适于分析的45例中,9例(20%)显示AR位点长度多态性丢失,属于单克隆性增生;其余36例(80%)无多态性丢失,提示为多克隆增生.单克隆性病变的核分裂指数明显高于多克隆