【摘 要】
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目的观察早期家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy,FEVR)患者的黄斑特征,并探讨其有无先天性黄斑发育异常。方法采用横断面研究,共纳入2014
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(31071202);陆军军医大学校级临床创新课题(SWH2014LC12);西南医院军事医学与战创伤救治临床新技术计划(SWH2016YSCXYB-09)~~
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目的观察早期家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy,FEVR)患者的黄斑特征,并探讨其有无先天性黄斑发育异常。方法采用横断面研究,共纳入2014年9月至2017年10月在陆军军医大学第一附属医院就诊的FEVR患者31例37眼,对照组30例30眼。应用SD-OCT获取黄斑部图像,测量最佳矫正视力及黄斑中心凹厚度,采用SPSS23.0统计软件作数据分析。结果早期FEVR患者黄斑中心凹厚度与对照组相比,差异无统计学意义。早期FEVR患者黄斑结构异常有11眼(29.7%),均为继发性黄斑结构异常,其中椭圆体带连续性中断较为常见,黄斑结构正常26眼(70.3%),黄斑结构异常组视力低于黄斑结构正常组,差异有统计学意义(P=0.001),黄斑结构正常组视力与对照组相比,差异无统计学意义。结论 FEVR患者无先天性黄斑发育异常,多数患者黄斑结构正常,一旦发生继发性黄斑结构异常,可显著影响视力。OCT是监测FEVR病变进展的重要手段。
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