【摘 要】
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目的探索感染性休克大鼠模型的制作方法。方法将48只SD大鼠分为对照组和3个不同剂量的脂多糖(LPS)组(每组12只)。腹腔注射戊巴比妥钠麻醉后,对照组给予腹腔注射生理盐水,LPS
【机 构】
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云南省中医中药研究院,西安交通大学前沿科学技术研究院,云南中医学院,
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目的探索感染性休克大鼠模型的制作方法。方法将48只SD大鼠分为对照组和3个不同剂量的脂多糖(LPS)组(每组12只)。腹腔注射戊巴比妥钠麻醉后,对照组给予腹腔注射生理盐水,LPS组腹腔注射LPS(1、3、5 mg/kg)造模。观察各组大鼠的平均动脉压(MAP)、死亡率、存活时间、直肠温度及肺、肠、心、肝、肾等重要脏器的组织病理学变化。以MAP<90 mm Hg或较基础MAP至少降低40 mm Hg时为感染性休克模型制备成功。结果与对照组相比,LPS组大鼠随LPS剂量的增加,死亡率递升(P<0.05);存活时间有所缩短,但差异无统计学意义(P>0.05)。4组间大鼠直肠温度差异无统计学意义(P>0.05),其中对照组大鼠直肠温度波动幅度均未超过1℃,LPS组大鼠分别在腹腔注射LPS(1、3、5 mg/kg)150、120、30 min起直肠温度降低超过1℃。病理学评分表明,在肺组织LPS 5 mg/kg组高于空白对照组(P<0.05);在肠组织LPS 3个剂量组均高于空白对照组(P均<0.05);在心、肝、肾组织4组间差异无统计学意义(P均>0.05)。本实验中,LPS对造模大鼠具有毒性作用,但由于造模大鼠MAP基本保持正常,表明感染性休克大鼠模型制作失败。结论 LPS剂量不足、致伤因素单一、动物选择不合理、麻醉剂选取不当等是LPS诱导大鼠感染性休克模型复制失败的可能原因。
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