【摘 要】
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目的 利用表面等离子共振成像(SPRi)生物芯片平台建立HIV-1感染快速检测方法并将其应用于临床标本的检测. 方法 通过文献分析比较筛选出最适检测蛋白,再通过梯度稀释法确定其
【机 构】
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新发传染病检测重点实验室,珠海国际旅行卫生保健中心,广东珠海519020
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目的 利用表面等离子共振成像(SPRi)生物芯片平台建立HIV-1感染快速检测方法并将其应用于临床标本的检测. 方法 通过文献分析比较筛选出最适检测蛋白,再通过梯度稀释法确定其适宜检测浓度,建立HIV-1感染检测方法并进行优化,然后用已知标本(HIV-1阳性血清,HBV阳性血清,HCV阳性血清及健康人血清)进行检测以确定该方法的特异性;与商业化ELISA检测试剂同步用于临床标本的检测,比较检测结果的一致性. 结果 当检测蛋白浓度低于0.16 mg/ml时,无阳性信号出现;当检测蛋白浓度≥0.16 mg/ml时均有阳性信号出现且呈现线性增强趋势.从降低检测成本和减少高浓度时可能出现非特异性结合的情况考虑,最终将检测蛋白的最适浓度确定为0.16 mg/ml.用优化的HIV-1检测方法检测已知标本,只有HIV-1阳性血清出现阳性信号,HBV阳性血清、HCV阳性血清及健康人血清时均无阳性信号.临床标本检测表明,该方法和商业化ELISA试剂盒,均能检出同一份HIV-1阳性标本,一致性为100％. 结论 基于SPRi平台建立的HIV-1快速检测法具有特异、准确、快速、简便等优点,可用于HIV-1感染检测.
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