【摘 要】
：
报告了西藏自治区1986年10月1日零时至1987年9月30日24时的出生缺陷监测结果。在2139例围产儿中,发现出生缺陷患儿20例,发生率9.35‰,其中男婴12例(10.66‰),女婴8例(7.90‰)
论文部分内容阅读
报告了西藏自治区1986年10月1日零时至1987年9月30日24时的出生缺陷监测结果。在2139例围产儿中,发现出生缺陷患儿20例,发生率9.35‰,其中男婴12例(10.66‰),女婴8例(7.90‰)。足月低体重儿210例,发生率98.18‰,低体重儿的畸形率为9.52‰。围产儿死亡133例,死亡率62.18‰。围产儿死亡的主要原因为脐带因素、宫内窘迫等。讨论了出生缺陷监测工作的重要意义,说明西藏地区尚须加强孕产期卫生保健工作。
其他文献
1例表型为女性，第二性征发育幼稚的，原发闭经患者，核型检查为46，XY。覆盖几乎整个Y染色体的5个DNA探针同患者DNA Southern杂交表明，未见ZFY基因和其它YDNA的缺失。根据上述结果，对该患者的分子病因以及人类性决定机理进行了讨论。
对55名恶性肿瘤患者和27名正常人进行了淋巴细胞染色体畸变率(CAR),脆性位点(fra)表达串和SCE率分析,结果分別为8.89%,5.72%和9.64±2.35次/细胞(P<0.01),说明恶性肿瘤患
利用人胚胎及成熟组织做实验材料,通过Western杂交技术检测Rb基因的表达水平;藉以了解Rb基因与细胞生长、增殖及分化的关系。实验结果表明:(1)同一组织或器官随着月龄增加Rb
３５例智力低下儿童染色体脆性部位分析张晓珍，余继英，霍晓春，饶兆英近年来，对脆性Ｘ综合征的研究引起了医学遗传学界的广泛关注。脆性Ｘ染色体（ＦｒａＸ）与Ｘ连锁智力低下（ｍｅｎｔａｌｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ，ＭＲ）有关，进而使人们对罕见型脆性
以直接制片法分析13例人脑胶质瘤实体瘤的染色体。11例获得分裂相,其中9例星形细胞瘤,其染色体数目畸变为20号,16号,7号,1号和8号的丢失及22号,21号和14号的增多,并发现1条具
ＰＣＲ产物真核ＴＡ克隆法构建基因表达重组体金春元张学王筠孙开来用ＰＣＲ方法扩增目的基因并与载体ＤＮＡ连接是目前常用的ＤＮＡ克隆技术之一。一般多用限制性内切酶将ＰＣＲ产物与载体ＤＮＡ分子特异切割，重新连接
GSS病是致死型常染色体显性遗传病,Prp基因缺陷是该病发生的可能病因。PrpcDNA的多态性很低,在连锁分析时意义不大。本文应用Southern印迹杂交和两点连锁分析从Prp基因的8个
对３６名妊娠８～２５周健康孕妇的外周血采用了“空气培养“及“常规培养“两种方法。其中７名分娩男婴孕妇的外周血“空气培养“法的标本进行了ＧＴＧ显带处理，观察结果未发现带有Ｙ染色体的中期分
１５０例Ｙ染色体Ｙｐ／Ｙ比值的测定及临床意义何春娜张海端魏蓉裳王爱勤江志生我们对染色体核型正常的汉族已婚男性、无丧偶及离婚史共１５０名，进行了直接测量Ｙ染色体的全长及两臂长度，计算Ｙｐ／Ｙ、Ｙｑ／Ｙ的比值