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?最近，一个由多国研究学者组成的团队进行了一项随机对照临床试验（RCT），旨在评估Zilver?PTX紫杉醇涂层药物洗脱支架（DES）治疗股腘动脉病变的疗效。研究人员分别进行了以下几种比较：主支植入DES与经皮腔内血管成形术（PTA）比较，总体植入DES（包括主支植入DES、边支植入DES）与标准治疗〔PTA+主支植入金属裸支架（BMS）〕比较，边支植入DES与边支植入BMS比较。研究人员将有症状的股腘动脉病变患者随机分为DES组（n＝236）和PTA组（n＝238）。约有91%的患者有跛行，9%的患者有严重肢体缺血。对于急性PTA失败患者，研究人员将其二次随机分为边支植入BMS组（n＝59）和边支植入DES组（n＝61）。主支植入DES患者1年无不良反应存活和血管通畅情况均优于PTA组，且该优势能保持5年。总体植入DES组患者缺血症状缓解率（79.8%比59.3%，P＜0.01）、血管通畅率（66.4%比43.4%，P＜0.01）、无需二次手术比例（83.1%比67.6%，P＜0.01）均高于标准治疗组；同样，边支植入DES组患者缺血症状缓解率（81.8%比63.8%，P＝0.02）、血管通畅率（72.4%比53.0%，P＝0.03）、无需二次手术比例（84.9%比71.6%，P＝0.06）均高于边支植入BMS组。据此研究人员得出结论，DES支架可安全有效地用于临床治疗股腘动脉病变。