吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌探讨

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目的:探讨吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取我院收治的非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予吉非替尼口服治疗,观察组患者在此基础上加用康莱特静脉滴注,两组患者均以治疗21天为一个疗程,治疗持续3个疗程。结果:治疗后观察组患者的治疗有效率(69.1%)和疾病控制率(87.3%)均高于对照组(47.3%、63.6%),治疗后观察组患者生活质量的改善率(52.7%)高于对照组(27.3%),差异均有统计学意义(P<0.05);而两组患者的毒副反应发生率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,值得临床推广。
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