【摘 要】
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1 患者,男,52岁。以渐进性乏力、面色苍白、皮下瘀斑于1994年4月27日收住院。查体:中度贫血貌,双下肢小腿腹侧皮下瘀斑,牙龈出血,肝肋下触及,脾肋下2ｃｍ。Ｈｂ77ｇ/Ｌ,ＷＢＣ4.4×109/Ｌ,ＰＬＴ78×10
【机 构】
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1 患者,男,52岁。以渐进性乏力、面色苍白、皮下瘀斑于1994年4月27日收住院。查体:中度贫血貌,双下肢小腿腹侧皮下瘀斑,牙龈出血,肝肋下触及,脾肋下2ｃｍ。Ｈｂ77ｇ/Ｌ,ＷＢＣ4.4×109/Ｌ,ＰＬＴ78×109/Ｌ,骨髓增生明显活跃,原粒53%,早粒20%,中粒以下占14%,诊断为ＡＭＬ-ｍ2
1 patient, male, 52 years old. He was hospitalized on April 27, 1994 with progressive fatigue, pale, and subcutaneous bruising. Physical examination: Moderate anaemia appearance, subcutaneous ecchymosis in both lower leg calves, bleeding gums, subcostal hepatic contact, and 2 cm subpleural ribs. Hb77g/L, WBC4.4×109/L, PLT78×109/L, myeloproliferative activity was apparent, 53% of primary particles, 20% of early granules, and 14% below middle grain size, diagnosed as AML-m2
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