妈富隆与米非司酮治疗围绝经期功血的临床疗效观察

来源 :中国伤残医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:feihuiy1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:探讨妈富隆与米非司酮治疗围绝经期功血的方法及疗效对比。方法:将2007年2月~2012年3月我科收入的128例患者随机均分为妈富隆组与米非司酮组,分别给予妈富隆、米非司酮治疗,记录并作回顾性分析。结果:妈富隆组总有效率大于米非司酮组且差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者组间子宫内膜厚度差异无统计学意义(P>0.05)而组内治疗后小于治疗前且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:妈富隆治疗围绝经期功血的临床疗效优于米非司酮,而子宫内膜厚度改变及不良反应等方面基本相当。 Objective: To investigate the methods and efficacy of Marvelon and mifepristone in the treatment of peri-menopausal dysfunctional uterine bleeding. Methods: From February 2007 to March 2012, 128 patients in our department were randomly divided into Marvelon group and mifepristone group, treated with Marvelon and Mifepristone respectively. The data were recorded and retrospectively analyzed . Results: The total effective rate of Marvelon group was higher than that of mifepristone group (P <0.05). There was no significant difference between the two groups in the endometrial thickness (P> 0.05) Less than before treatment and the difference was statistically significant (P <0.05). Conclusion: Marvelon treatment of climacteric dysfunctional uterine bleeding in the clinical efficacy is better than mifepristone, while the endometrial thickness changes and adverse reactions are basically the same.
其他文献
科学监管理念要求按照市场运行的客观规律,在合理的监管机制和制度体系下,最大限度地优化配置各项监管资源,以最低的管理成本和最高的工作效率,有效履行国务院赋予的各项监管
随着经济的发展和生活水平的日益提高,义齿加工行业呈现出快速发展的趋势,这在一定程度上造成了目前义齿加工市场的相对混乱.虚假宣传、以次充好的现象普遍存在,使得患者的权
目的:分析阴道顺产与剖宫产对产妇早期盆底功能障碍的影响。方法:选取安阳市人民医院妇产科2010年7月~2012年7月期间产后6~8周的131例初产妇,根据分娩方式分为阴道顺产组65例
目的:探讨剖宫产后再次妊娠经阴道分娩造成的母婴结局影响。方法:选取86例剖宫产再次妊娠产妇临床资料,随机分为观察组和对照组各43例,对2组母婴结局进行比较分析。结果:观察
营利性医疗机构医疗器械使用的监管是药品监督管理部门工作的重点和难点.北京市药品监督管理局平谷分局根据北京市营利性医疗机构调研工作的总体部署和工作安排,采取座谈、实
中药饮片是一种特殊商品,其质量的优劣直接影响到患者的健康和生命安全.针对中药饮片的发展趋势,北京市药品监督管理局大兴分局对辖区的中药饮片生产企业进行了重点监管,并对
目的:探讨LEEP刀对治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法:2011年4月~2012年4月在门诊行宫颈液基细胞学检查出的慢性宫颈炎、病理改变全为宫颈糜烂的患者260例,用LEEP刀行宫颈环切或
妊娠10~20周胎儿骨骼逐渐形成,子宫峡部变软,宫体增大,充血,子宫血液量丰富,终止妊娠手术风险大,并发症多,本站使用米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠320例,现将临床效
目的:观察采取中医方法治疗妇科慢性盆腔疼痛的临床效果。方法:选取近年来我院诊治的妇科慢性盆腔疼痛患者中100例为研究对象,随机分为对照组和观察组各50例。对照组按常规采取