17例血栓性血小板减少性紫癜的临床分析

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yushilv
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血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是累及多器官系统的血栓性微血管病(TMA),其特征为血小板减少、微血管病性溶血性贫血(MHA)和微动脉、毛细血管床内血小板聚集所致的器官缺血。TTP 临床典型表现为 Moschcowitz’s五联征,即血小板减少、MHA、神经受损征象、肾脏损害及发热。由于循环中出现抗 vWF 裂解蛋白酶(von Willebrand factor-cleaving metalloprotease,vWF-CP)的自身抗体,造成 vWF-CP Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a thrombotic microangiopathy (TMA) involving multiple organ systems characterized by thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia (MHA) and arterioles, platelet aggregation in the capillary bed Organ ischemia. Clinical manifestations of TTP are Moschcowitz’s pentad symptoms, thrombocytopenia, MHA, signs of nerve damage, kidney damage, and fever. Due to the appearance of autoantibodies to von Willebrand factor-cleaving metalloprotease (vWF-CP) in the circulation, vWF-CP
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