论文部分内容阅读
目的:比较低剂量培哚普利/吲哒帕胺复合制剂与吲哒帕胺缓释剂治疗高血压患者血压的变化和治疗反应率及其安全性。方法:共入选原发性高血压病患者231例。经2周安慰剂洗脱期后,分为试验组(n=116)和对照组(n=115)。完成试验患者210例,符合方案分析集(PPS)203例,其中试验组107例,对照组96例。2组随机双盲接受培哚普利2ms/吲哒帕胺0.625mg或吲哒帕胺缓释剂(纳催离SR)1.5mg,qd;治疗6周后,如果舒张压(DBP)〈90mmHg,继续上述治疗;如果DBP≥90mmHg,试验组改为qi