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结合标签的基因序列延伸（GLGI）是随着基因表达序列标签（SAGE）应运而生的一种鉴定新标签的技术。为了克服该技术操作繁琐、成本高的弊端，本文根据已经构建的家蚕限性茧色品种的2个LongSAGE文库，选择30个差异表达的标签（tag）进行GLGI延伸。尝试了几个简化，（1）用total RNA代替mRNA进行dsDNA的合成；（2）调整磁珠吸附DNA的顺序；（3）在PCR反应中用普通的DNA 聚合酶代替高保真酶（Pfu）。结果显示，30个标签有27个获得有效扩增，扩增序列真实包括了SAGE标签的17bp序