【摘 要】
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Bcl 2作为一种凋亡抑制蛋白 ,同样对细胞周期进程产生重要影响。Bcl 2通过pp2 7kip1抑制G1/S期转换 ,促进细胞进入分化状态并诱导肿瘤细胞产生耐药。在某些化疗药物导致G2 /M
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 北京100730
【出 处】
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国外医学(生理、病理科学与临床分册)
论文部分内容阅读
Bcl 2作为一种凋亡抑制蛋白 ,同样对细胞周期进程产生重要影响。Bcl 2通过pp2 7kip1抑制G1/S期转换 ,促进细胞进入分化状态并诱导肿瘤细胞产生耐药。在某些化疗药物导致G2 /M期阻滞的过程中 ,Bcl 2呈现剂量依赖性的磷酸化。但目前尚未发现此种磷酸化的确切作用。另外 ,Bcl 2通过与p5 3下游蛋白的相互作用抑制p5 3的促凋亡和细胞周期阻滞功能。在行使上述功能时 ,Bcl 2蛋白不同位点的氨基酸残基发挥着不同的作用。
Bcl 2, an inhibitor of apoptosis, also has a major impact on cell cycle progression. Bcl 2 inhibits the G1 / S transition by pp2 7kip1, promotes cell entry into the differentiated state and induces tumor cell resistance. In certain chemotherapeutic drugs that cause G2 / M arrest, Bcl 2 appears to be dose-dependently phosphorylated. However, the exact effect of this phosphorylation has not been found yet. In addition, Bcl 2 inhibits the pro-apoptotic and cell cycle arrest functions of p5 3 through its interaction with the p5 3 downstream protein. In exercising these functions, amino acid residues at different sites of the Bcl 2 protein play different roles.
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