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目的：建立多个基因同时进行多态性分析的序列特异性引物多聚酶链反应的方法，以满足其在临床检验中进行基因多态性鉴定时的应用。方法：实验于2005—10／2006—05于河南省新乡医学院分子生物研究室完成。进行临床普通血液常规检测的患者血样200份（由新乡医学院第三附属医院提供），采用临床血样，提取DNA后采用多聚酶链反应扩增，并以扩增后的样品进行琼脂糖凝胶电泳，以是否出现相应的扩增条带作为基因分犁的标准。应用优化后的序列特异性引物多聚酶链反应的方法分析以下基因的多态性：肿瘤坏死因子α-308A/G和-238G