【摘 要】
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婴儿脊髓性进行性肌萎缩症在临床较为少见,患病率为0.1～1.0/10万。本病主要病变脊髓前角运动神经细胞退行性变,导致患者肢体肌肉瘫痪,重者因呼吸肌瘫痪而死亡,少数存活者由于
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婴儿脊髓性进行性肌萎缩症在临床较为少见,患病率为0.1～1.0/10万。本病主要病变脊髓前角运动神经细胞退行性变,导致患者肢体肌肉瘫痪,重者因呼吸肌瘫痪而死亡,少数存活者由于下肢肌肉软弱而行走不便。
Infantile spinal muscular dystrophy is relatively rare in the clinic, the prevalence of 0.1 to 1.0 / 100,000. The main lesion of the disease spinal motor anterior horn motor neuron degeneration, resulting in patients with limb muscle paralysis, severe cases of respiratory muscle paralysis and death, a small number of survivors due to lower extremity muscle weakness and walking inconvenience.
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