【摘 要】
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目的探索博乐欣治疗抑郁症的临床疗效和安全性及与血药浓度的关系.方法对符合CCMD-3抑郁症发作诊断标准的74例抑郁症患者进行博乐欣和百忧解的对照研究,其中博乐欣组34例,百
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目的探索博乐欣治疗抑郁症的临床疗效和安全性及与血药浓度的关系.方法对符合CCMD-3抑郁症发作诊断标准的74例抑郁症患者进行博乐欣和百忧解的对照研究,其中博乐欣组34例,百忧解组40例.于治疗前及治疗后1、2、4、6周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD),副反应量表(TESS)评定.采用HPLC测定治疗后的第2、6周末博乐欣血浓度.结果经6周治疗后,博乐欣组治疗显效率为82%,百忧解组为75%,两组相比较,差异无显著性(P＞0.05);第1周末两组的HAMD减分率比较差异有高度显著性(P＜0.01);博乐欣组
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