【摘 要】
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克隆含有信号肽碱性木聚糖酶基因（xynA）片段与依赖转录起始因子σB的启动子PgsiB片段,将其克隆至实验室前期构建的大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体上,并转化入枯草芽孢杆菌WB700
【基金项目】
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国家自然科学基金2008年资助项目（30871813）
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克隆含有信号肽碱性木聚糖酶基因（xynA）片段与依赖转录起始因子σB的启动子PgsiB片段,将其克隆至实验室前期构建的大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体上,并转化入枯草芽孢杆菌WB700菌株,获得重组菌BXS-W。当细菌生长至对数期中期时,施加不同的应激处理,采用DNS法测定木聚糖酶活性。结果显示,获得了xynA与PgsiB片段;成功构建表达载体pBXS,并获得重组菌株BXS-W;应激试验表明,施加的5种应激条件均极显著提高（P〈0.01）木聚糖酶基因的表达量,其中以乙醇应激效果最好。
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