两态反应Ni2+与c-C6H12的机理及自旋-轨道耦合研究

• 作 者: 马军 李榕 任馗玮 马禧龙 朱开礼 耿志远
• 机 构: 西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室生态环境相关高分子材料教育部重点实验室,甘肃民族师范学院化学与生命科学系
• 出 处: 化学学报
• 发表日期: 2015年5期
• 关键词: 密度泛函理论 自旋-轨道耦合 反应机理 反应势能面 density functional theoryspin-orbit couplingreaction m

在密度泛函理论的B3LYP方法下,对两态反应2Ni+与环己烷体系进行了较为系统的研究.结果表明,反应分别在第一个氢迁移(4IM1→4TS1/2),第三个氢迁移(4TS15/16→4IM15)以及2Ni+翻转过程(4IM5→4TS5/6,2TS11/12→2IM12)发生了二、四重态势能面的交叉,本文运用内禀反应坐标单点垂直激发计算的方法得到势能面大致的交叉点(CP),进一步利用Crossing2004程序获得精确的最低能量交叉点(MECP).对MECP附近的自旋轨道耦合(SOC)常数进行了计算.MECP1