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本研究建立了检测幽门螺杆菌的原位杂交和原位ＰＣＲ技术，采用ＰＣＲ掺入的方法标记原位杂交的生物素探针，６份ＨＰ阳性胃活检组织冰冻切片杂交均为阳性，６份阴性对照组织为阴性。９／１２份ＨＰ阳性对照组织石蜡切片杂交阳性，２份阴性对照切片为阴性。３份阳性对照猫胃粘膜冰冻切片杂交也是阳性。原位ＰＣＲ的引物来自ＨＰ的１６ｓｒＲＮＡ基因，在扩增过程掺入生物素基因。４／４例ＨＰ阳性人胃粘膜冰冻切片原位扩增阳性，２／